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Cassification
梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:精準捕獲夫西地酸乳膏方晶析出
在外用制劑生產與質量檢測領域,乳膏劑中有效成分的晶型狀態(tài)直接關乎產品的穩(wěn)定性、藥效發(fā)揮及用藥安全性。夫西地酸乳膏作為常用外用抗菌制劑,生產及儲存過程中可能因工藝參數波動、輔料配伍等因素出現方晶析出問題,若析出顆粒粒徑過大或分布不均,不僅會影響制劑的均勻性和皮膚滲透性,還可能引發(fā)局部刺激等不良反應。
梓夢科技自主研發(fā)的 ZML310 外用制劑粒度分析儀,憑借其高精度測試性能與全面的顆粒表征能力,成為解決夫西地酸乳膏方晶析出檢測難題的關鍵設備。本文結合實際測試案例,詳解 ZML310 儀器在該制劑質量控制中的應用價值。
夫西地酸液滴檢測
夫西地酸方晶析出
一、儀器與測試方法:定制化方案適配乳膏特性
針對夫西地酸乳膏黏稠度高、易團聚的特性,梓夢科技 ZML310 外用制劑粒度分析儀自研出一套檢測方法,確保測試結果真實反映顆粒(含方晶)的實際狀態(tài)。
ZML310 外用制劑粒度分析儀配備了高分辨率動態(tài)圖像分析系統(tǒng),結合先進的圖像識別算法,可快速捕捉乳膏體系中微米級乃至納米級的方晶顆粒,對其進行精準計數與尺寸測量,用戶可根據實際樣品特性靈活選擇,實現從樣品處理、捕捉、檢測到數據輸出的全自動化流程,大幅提升測試效率與結果的重復性。
二、測試結果與方晶析出分析:多維度數據鎖定關鍵指標
通過 ZML310 儀器的全面檢測,夫西地酸乳膏的顆粒特性(含方晶析出情況)被精準量化,核心數據與分析如下:
粒徑分布:方晶析出無異常大顆粒,符合質量標準
粒徑分布是判斷方晶析出是否影響制劑質量的核心指標。本次測試結果顯示,樣品顆粒粒徑呈現集中分布、無異常峰值。
關鍵參數粒徑:
a. D10=2.90μm(10% 顆粒粒徑小于該值,反映小顆粒占比)
b. D50=5.26μm(中位粒徑,代表顆粒整體大小水平)
c. D90=8.32μm(90% 顆粒粒徑小于該值,反映大顆粒上限)
d. D99=11.41μm(99% 顆粒粒徑小于該值,無超標的大尺寸方晶)。
分段粒徑百分含量:
a. 0.0-10.0μm 區(qū)間占比97.52%
b. 0.0-5.0μm 區(qū)間占比 44.68%
c. 2.0-4.0μm 區(qū)間占比 23.00%
d. 而 54.5μm 以上區(qū)間顆粒占比均為 0.00%,表明樣品中未出現可能引發(fā)皮膚刺激的大尺寸方晶析出。
分布均勻性:
a. 體積平均粒徑為 5.42μm
b. 顆粒平均粒徑為 4.52μm
c. 離散系數為 37.90%,
d. 標準偏差為 2.05μm,說明顆粒大小分布相對均勻,無明顯團聚形成的 “偽大顆粒",間接反映乳膏制備工藝中分散步驟控制良好,方晶析出處于可控范圍。
三、 儀器優(yōu)勢與應用價值:為外用制劑質量管控提供技術支撐
本次對夫西地酸乳膏方晶析出的測試,充分體現了梓夢科技 ZML310 外用制劑粒度分析儀的核心優(yōu)勢,以及在藥物制劑質量控制中的實用價值:
a. 精準適配復雜樣品:針對乳膏、軟膏等黏稠性外用制劑,外用制劑粒度分析儀通過光學檢測算法,可有效避免顆粒團聚干擾,準確捕獲微量方晶的粒徑與形態(tài)信息,解決了傳統(tǒng)粒度儀 “測不準、測不全" 的難題。
b. 多維度數據聯動分析:將粒徑分布(D10/D50/D90)、形態(tài)參數(圓度、球形度)、分布均勻性(離散系數)等數據聯動,不僅能判斷方晶析出是否超標,還可反推制劑工藝的合理性,為工藝優(yōu)化提供數據支撐。
c. 符合中國藥典規(guī)范:測試流程與數據計算方法嚴格遵循《中國藥典》四部通則中關于粒度和粒度分布測定法(第一法顯微鏡法)的要求,數據置信度高、重復性好,測試結果可直接用于藥品質量標準符合性評價,確保數據在法規(guī)層面的有效性。
梓夢科技 ZML310 型外用制劑粒度分析儀憑借高精度、高適應性的性能,實現了對夫西地酸乳膏中方晶析出的精準檢測與全面表征。同時,為制劑企業(yè)監(jiān)控方晶析出風險、優(yōu)化生產工藝、保障產品安全性與有效性提供了可靠的技術支撐。未來,梓夢科技將持續(xù)深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度檢測領域,通過技術迭代升級,為醫(yī)藥、化妝品、半導體等行業(yè)的顆粒表征需求提供更專業(yè)的解決方案。
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